Ludzki gen CD14 znajduje się na chromosomie 5 w pozycji 5q23-31. Zgodnie z sekwencją cDNA CD14, CD14 składa się z 356 aminokwasów. Po zsyntetyzowaniu polipeptydu w rybosomie jest on transportowany do kompleksu Golgiego w celu przeprowadzenia reakcji glikozylacji, więc CD14 jest glikoproteiną. N-końcowy peptyd wiodący CD14 składa się z 19 aminokwasów i jest intronem złożonym z 88 zasad po starcie kodonu ATG. Sekwencja DNA CD14 zawiera dwa eksony, kodujące pojedynczy transkrypt mRNA o długości 1,4 kb, a białko po translacji zawiera kilka motywów powtórzeń bogatych w leucynę (LRR). Jego C-końcowa sekwencja wiodąca składa się z 28-30 aminokwasów. Jest dalej przetwarzany w kompleksie Golgiego, dodawany z grupą fosfatydyloinozytolu (PI) i poddawany reakcji scukrzania. Po dojrzewaniu jest wydzielany na błonę komórkową, tworząc błonę CD14 (mCD14). MCD14 jest zakotwiczony w błonie komórkowej przez ogon fosfatydyloinozytolu. Po translacji PI jest scukrzany w celu wytworzenia cząsteczki kotwiącej fosfatydyloinozytolu (GPI). Dlatego CD14 nie jest białkiem transbłonowym, ale jest przyłączony do błony komórkowej przez ogon GPI. C-koniec zawiera 17 aminokwasów hydrofobowych, aminokwasy obojętne i potencjalne miejsca N-glikozylacji. Względna masa cząsteczkowa CD14 po scukrzeniu wynosi około 55000. Chociaż istnieje tylko jeden transkrypt CD14, zgodnie z antygenowością CD14, zdolnością wiązania LPS i czułością trawienia enzymami, powinny występować różne powierzchniowe ekspresje cząsteczek CD14 na błona komórkowa.

Początkowo potwierdzono, że CD14 jest antygenem różnicowania mieloidalnego i występuje w dojrzałych komórkach rdzeniastych, podczas gdy niedojrzałe komórki rdzeniaste nie mają CD14. Różnicowanie niedojrzałych komórek białaczkowych może promować ekspresję cząsteczki CD14, więc cząsteczka CD14 może być stosowana jako marker różnicowania komórek, a CD14 może pomóc w diagnozowaniu ostrej białaczki szpikowej. CD14 jest wysoce konserwatywny u różnych gatunków, na przykład homologia króliczego genu CD14 z ludzkim i mysim CD14 wynosi odpowiednio 73% i 64%. Ludzki gen CD14 znajduje się na chromosomie 5, a mysi gen CD14 znajduje się na chromosomie 8. W określonym regionie genów ludzkich klastrów genów CD14 kodowane są również inne czynniki wzrostu i receptory, takie jak IL-3, granulocyt-makrofag czynnik stymulujący tworzenie kolonii (GM-CSF), czynnik stymulujący tworzenie kolonii makrofagów (M-CSF), płytkopochodny czynnik wzrostu (PDGF) β - Receptor nadnerczy itp.

CD14 występuje na powierzchni różnych komórek szpiku i jest obfity w monocyty, makrofagi, neutrofile i komórki dendrytyczne, podczas gdy jest bardzo niski w komórkach B, bazofilach, komórkach piersi, komórkach trofoblastu łożyska i fibroblastach dziąseł. Liczba cząsteczek CD14 w ludzkich neutrofilach wynosi około 3000, ale istnieją różne doniesienia dotyczące monocytów, w tym 600029000, 40-45000114000115000, a nawet 190000. Jednak około 10% monocytów wyrażało cząsteczkę CD14, a ekspresja CD11b i CD33 była również niska, podczas gdy ekspresja CD16, HLA-DR, międzykomórkowej cząsteczki adhezyjnej-1 (ICAM-1) i bardzo późnego antygenu-4 (VLA-4) była znacząco podwyższona.

Kiedy monocyty różnicują się w makrofagi w różnych tkankach, ekspresji CD14 towarzyszą również zmiany, takie jak zwiększona ekspresja CD14 w makrofagach w jamie brzusznej, klatce piersiowej i pozanaczyniowym mózgu; Ekspresja CD14 zmniejszyła się w makrofagach pęcherzyków płucnych, małych komórkach zwojowych, makrofagach wątroby i makrofagach błony śluzowej jelit.