1: Zgodnie z dnem mikropłytki można podzielić na płaskie dno, dno typu U i dno typu V Współczynnik załamania światła płaskiej podstawy jest niski, odpowiedni do wykrywania w mikropłytce; współczynnik załamania światła mikropłytki U jest wygodny do pobierania próbek, pobierania próbek i mieszania, może bezpośrednio obserwować zmianę koloru bez umieszczania na mikropłytce, aby określić, czy istnieje odpowiednia reakcja immunologiczna. Mikropłytka podstawy V może dokładnie wchłonąć próbkę.

2: Zgodnie z różnymi zdolnościami wiązania mikropłytki i białka oraz innych cząsteczek, jest on podzielony na wysoką siłę wiązania, średnią siłę wiązania i aminację Wysoka siła wiązania: po obróbce powierzchni zdolność wiązania białka jest znacznie zwiększona, osiągając 300 ~ 400 ng IgG/cm2, a masa cząsteczkowa głównego związanego białka wynosi > 10 kD. Zastosowanie tej klasy mikropłytek może poprawić czułość i może stosunkowo zmniejszyć stężenie i ilość powlekanego białka, co ułatwia wywołanie reakcji niespecyficznych. Po opłaszczeniu antygenem lub przeciwciałem niejonowy detergent nie może skutecznie uszczelnić miejsca niezwiązanego białka, a białko powinno być stosowane jako środek uszczelniający.

Średnia siła wiązania: pasywne wiązanie z białkiem przez powierzchniowe wiązanie hydrofobowe, odpowiednie jako nośnik fazy stałej makrocząsteczkowego białka o masie cząsteczkowej > 20 kD, o zdolności wiązania białka 200~300 ng IgG/cm2. Dzięki charakterystyce jedynego wiązania z makrocząsteczkami nadaje się jako nośniki w fazie stałej jako nieoczyszczone przeciwciała lub antygeny w celu zmniejszenia potencjalnej niespecyficznej reaktywności krzyżowej. Płytka może być obojętnym białkiem lub niejonowym detergentem jako roztworem uszczelniającym.

Aminidynacja: modyfikacja powierzchni ma dodatnio naładowaną grupę aminową, której wiązanie hydrofobowe jest zastąpione wiązaniem hydrofilowym. Ta klasa mikropłytek jest odpowiednia jako nośnik w fazie stałej dla białek małocząsteczkowych. Przy użyciu odpowiedniego buforu i pH powierzchnia wiąże się z ujemnie naładowanymi małymi cząsteczkami poprzez wiązania jonowe. Ze względu na właściwości hydrofilowe swojej powierzchni i zdolność do wiązania kowalencyjnego przez inne czynniki sieciujące, może być stosowana do wiązania cząsteczek białek rozpuszczalnych w środkach odkażających, takich jak Triton-100, Tween 20 itp. Wada tej płytki jest ze względu na zmniejszoną hydrofobowość; ponadto powierzchnia musi być skutecznie zamknięta. Ze względu na hydrofilowe i kowalencyjne właściwości powierzchni, zastosowany roztwór uszczelniający musi być w stanie oddziaływać z dowolną grupą funkcyjną w niereaktywnej grupie aminowej oraz wybranym środkiem sieciującym.

3 : A w zależności od koloru dzieli się na przezroczysty, czarny, biały Przezroczysty jest najczęściej używany w najbardziej ogólnych eksperymentach związanych z immunizacją enzymatyczną. W stosunku do przezroczystej planszy istnieją również nieprzezroczyste tablice używane do wykrywania świetlnego, zazwyczaj czarno-białe. Sama czarna mikropłytka ma absorpcję światła, więc jej sygnał jest znacznie niższy niż biała płytka, dlatego jest zwykle używana do wykrywania silnego światła, takiego jak wykrywanie fluorescencji. Biała mikropłytka służy do wykrywania słabego światła, często używanego do ogólnej chemiluminescencji. Dodatkowo czarna mikropłytka może również osłabić problem reakcji nieswoistych. Niektórzy klienci zapytają, przy ogólnej mikropłytce można wykrywać światło, odpowiedź nie jest możliwa, ponieważ światło emitowane z reakcji chemiluminescencji jest izotropowe, to znaczy ta sama emisja we wszystkich kierunkach. Jeśli używana jest przezroczysta płyta, światło rozchodzi się nie tylko w kierunku pionowym, ale także w kierunku poziomym. Łatwo przechodzi przez szczeliny między otworami i ścianami otworów. W ten sposób efekt między sąsiednimi porami będzie duży, gdy światło jest silne, a więc chemiluminescencyjne ce nie można badać za pomocą przezroczystej mikropłytki.