W monocytach, makrofagach i neutrofilach synteza i ekspresja CD14 może być regulowana i zmieniana przez różne media, takie jak TNF w neutrofilach-α 、 G-CSF, formylometionylo-leucylo-fenyloalanina (f-MLP) i LPS mogą zwiększyć ekspresję CD14 do około 2 razy. W monocytach czynniki przeciwzapalne IL-4 i IL-13 mogą zmniejszać ekspresję CD14 na poziomie transkrypcji w ciągu 24-48 godzin. INF-α ， INF-γ 、 IL-2 i TGF-β Może indukować szybką regulację w dół ekspresji CD14, a ligand LPS CD14 może również zmieniać liczbę cząsteczek CD14 na monocytach. W różnych typach komórek, hodowanych z różnymi stężeniami endotoksyn i różnymi czasami inkubacji, wyniki ekspresji cząsteczki CD14 były również niespójne. Po stymulacji monocytów LPS przez 30~180 min, ekspresja CD14 wykazała szybką regulację w górę o 50%~100%; Następnie, po 3-6 godzinach, ekspresja CD14 została obniżona do 50%-75%; Po 1 ~ 6 dniach został znacznie zwiększony do 200% ~ 300%. Pierwszy gwałtowny wzrost CD14 był wynikiem wewnątrzkomórkowej translokacji puli molekularnej CD14, a drugi wzrost był związany z biosyntezą białek i różnicowaniem monocytów.

CD14 jest cząsteczką rozpoznającą wzorce komórek szpiku. Oprócz LPS, niektóre cząsteczki gospodarza i inne cząsteczki bakteryjne mogą również wiązać się z cząsteczkami CD14 komórek szpiku i mogą indukować aktywację czynników transkrypcyjnych. Cząsteczki te obejmują fosfatydyloinozytydy, LAM z Mycobacterium tuberculosis, acylo-poligalaktozyd z Klebsiella pneumonia, polichroniczny polimer kwasu z Pseudomonas, polimer ramnozy-galaktozy ze Streptococcus, peptydoglikan z PGN, kwas lipocytowy, Bacillus dermatitis, antygen powierzchniowy W1 drożdży, borrelia, Treponema pallidum Lipoproteiny i lipopeptydy błony zewnętrznej Bacteroides fragilis, chityna stawonogów, ekstrakty komórkowe bakterii Gram-dodatnich, białko szoku cieplnego 70 (hsp70) żywiciela i ciałka apoptotyczne. Ponadto LAM może również stymulować niezróżnicowane komórki THP-1 do produkcji NF w obecności translokacji rekombinowanego sCD14 lub rekombinowanego LBP-κB, komórki bez ekspresji CD14 i komórki niereagujące na PGN mogą stać się komórkami wrażliwymi na PGN po transfekcji cząsteczki CD14 .

Powyższe cząsteczki ligandu CD14 są wysoce konserwatywnymi cząsteczkami o podobnych właściwościach strukturalnych i mogą być rozpoznawane przez te same receptory, takie jak cząsteczki CD14 i TLR komórek szpiku. Chociaż tymi powszechnymi receptorami wiążącymi są CD14, jeśli chodzi o LPS i ligandy podobne do LPS, mogą istnieć różnice w innych cząsteczkach transdukcji sygnału wiążących CD14, takich jak TLR4 dla receptora LPS, TLR2 dla receptora lipoproteiny i TLR9 dla receptora CpG w bakteryjnym DNA .